كريستينا آبلغيت: “أتمنى لو كنت منتبهًا” وسط تفاقم أعراض التصلب المتعدد

انفتحت كريستينا آبلغيت حول صعوبات العيش معها تصلب متعدد، وعلامات المرض – مثل التنميل والإحساس بالوخز في أطرافها – التي ظهرت قبل سنوات من التشخيص الرسمي لها.

وقالت خلال مقابلة مع نيويورك تايمز نشرت الثلاثاء ، “ولكن من كنت أعرف؟”

تتذكر آبلجيت شعورها بعدم التوازن أثناء تصوير مسلسلها على Netflix المرشح لجائزة إيمي ، “Dead To Me” ، وتكافح خلال مباراة تنس قبل أن تتلقى تشخيصًا رسميًا أثناء عرضها في برنامجها. توقف الإنتاج لمدة خمسة أشهر تقريبًا حيث بدأت في علاج المرض ، وفقًا لصحيفة The Times.

قالت الممثلة: “كان هناك شعور ،” حسنًا ، دعنا نحضر لها بعض الأدوية حتى تتحسن “. “وليس هناك أفضل من ذلك. لكنه كان جيدًا بالنسبة لي. كنت بحاجة إلى معالجة خسارتي لحياتي ، وفقدان ذلك الجزء مني.”

بينما كان هناك سؤال حول ما إذا كان من الممكن استئناف تصوير فيلم “Dead To Me” ، أصرت Applegate على الدفع من خلال استخدام كرسي متحرك للاستعداد ، وجعل أحد الأصدقاء يرفع ساقيها أحيانًا عن الكاميرا. تم إجراء بعض التغييرات على البرنامج النصي لاستيعاب مستويات الطاقة والقدرة على التحمل أثناء التصوير.

قال آبلجيت: “زاد وزني 40 رطلاً ، ولا يمكنني المشي بدون عصا. أريد أن يعرف الناس أنني مدرك تمامًا لكل ذلك”.

يؤثر مرض التصلب العصبي المتعدد على ما يقرب من مليون شخص بالغ في الولايات المتحدة ، ويمكن أن يؤدي إلى إعاقة. يتم تشخيص مرض التصلب العصبي المتعدد لدى معظم الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 20 و 40 عامًا ويكون المرض أكثر شيوعًا عند النساء منه عند الرجال ، بالنسبة الى كليفلاند كلينك ، مركز طبي أكاديمي غير ربحي. يمكن أن تشمل الأعراض خدرًا أو ضعفًا في الأطراف أو الإحساس بالصدمة الكهربائية التي تحدث مع حركات الرقبة أو الهزات. يمكن أن يؤثر مرض التصلب العصبي المتعدد أيضًا على الرؤية والكلام ، ويسبب الدوار والإرهاق ، وفي حالات مثل حالة آبلجيت ، يؤثر على الحركة العامة للفرد.

لا يوجد علاج معروف لهذا المرض. لكن بحسب مايو كلينيك، يمكن أن تساعد العلاجات في تسريع الشفاء بعد النوبات.

كانت آبلجيت شفافة على تويتر بشأن صعوباتها في التعايش مع مرض التصلب العصبي المتعدد ، عرض صور للأجهزة المساعدة كانت تستخدم للمشي ، وتؤرخ الأرق ترافق ذلك مع تشخيصها ، وحتى إظهار الحب لزميلتها في هوليوود سلمى بلير ، التي تم تشخيص إصابتها بالمرض في عام 2018.

وقالت بلير ، التي كانت متسابقة في الموسم الحالي من برنامج “الرقص مع النجوم” ، إن نتائج التصوير بالرنين المغناطيسي الأخيرة دفعتها إلى مغادرة العرض ، مشيرة إلى “إصابة العظام والالتهابات بين التمزقات والدموع” التي يمكن أن تتفاقم مع استمرار الحركة. نشرت بلير مذكرات تتعمق في مرضها ، بعنوان “يعني الطفل” ، في وقت سابق من هذا العام.

في عام 2021 ، لعبت بلير دور البطولة في فيلم وثائقي يروي تدهور حالتها الصحية بعد تشخيصها ، بعنوان “تقديم ، سلمى بلير”. أشادت آبلجيت بلير لشفافيتها كتب“بنتي سلمى بلير وثقت السنة الأولى. وهذا صعب”.

وكتبت آبلجيت على موقع تويتر “أن تكون معاقًا تقنيًا هو ما هو عليه”. “لم أكن أعرف ما هو مرض التصلب العصبي المتعدد قبل أن أصاب به. تغيرت حياتي إلى الأبد.”

ساهمت كيتلين أوكين في هذا التقرير.

سي ماندلر

C Mandler منتج وسائط اجتماعية وكاتب محتوى شائع في نيويورك ، يركز على قضايا LGBTQ +.